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凤人医字[2013]64号

各相57365z线路检测中心科室：

为进一步加强药事管理，保障患者用药安全，现就药品不良反应（ADR）监测工作通知如下：

一、调整药品不良反应监测领导小组

组  长：徐祝勤

副组长：钱正萍

成  员：傅继荣  乔茂香  李让玉  许  芳  许茂秀

邵  兵  张  玲  曹凤光  薛竹君  段明飞

马保龙  史家安  纪术忠  胡文主  许亚平

李  强  李  椿  张建柱  刘红梅

二、药品不良反应监测报告制度

1、药品不良反应监测小组负责对本院药品质量、安全、疗效、不良反应进行全面监测。

2、护士、医生或临床药师等一旦发现可疑的药物不良反应，应立即报告病人的主管医生，并通告ADR监测小组。

3、ADR监测小组成员在收到 ADR 报告表或报告电话后，应及时（至少报告的当日）前往调查，要与临床医师沟通，降低病人用药风险，分析因果，填写“药品不良反应报告表”，死亡病例及时报告，群体反应立即报告，其它实行逐级、定期上报，必要时可以越级报告。

4、在病历上记录发生的不良药品反应及采取的措施。

5、临床医师与药师及时跟踪/随访所报告的不良反应，记录不良反应的治疗及预后情况。评价所报药品不良反应或药物相互作用，如有重要发现及时通知ADR小组，ADR小组及时分析、处理等，并将相57365z线路检测中心信息及时反馈到临床科室。

6、ADR监测小组有责任将本院发生药品不良反应及时通报临床医师，采取有效措施，预防同类事件在本院重复发生，保障患者用药安全。

7、由于未及时报告、处理不良反应的药品造成后果的，追究相57365z线路检测中心人员责任。

二○一三年七月四日

抄报：县卫生局